Индуктор процессов самоорганизации живой материи в организме человека.
Состав: комплекс сигнальных молекул самоорганизации живой материи (СОМ) (L-глутамин, L-серин, короткие пептиды, пептидный концентрат из молочного белка, цитрат цинка, витамин B6, крахмал).
Центральной проблемой молекулярной биологии является процесс самоорганизации живой материи. Именно здесь скрыты основные тайны и загадки биологической формы материи. В этом направлении сейчас развернуты дискуссии и идёт соревновательный процесс различных идей и гипотез.
Уже давно существует мнение, что процесс самоорганизации непосредственно связан с информационными идеями самоорганизации живого. К сожалению, современная наука пока ещё не определила пути прохождения генетической информации и её использования в процессах самоорганизации как в белковых, так и в других биологических макромолекулах. Например, в молекулярной генетике смысл выявленных информационных фрагментов сводится к тому, что «наследственная» информация, закодированная в нуклеотидной последовательности, переводится в аминокислотную последовательность белков (белковые молекулы представляют своего рода «ловушку» в потоке генетической информации).
Таким образом, в молекулярной биологии и генетике сложилось представление, что в дальнейших биохимических процессах информация не участвует. «Гены контролируют клеточный метаболизм за счёт содержащейся в них информации о структуре белков, а ферменты выступают в роли биологических катализаторов, управляющих всеми химическими процессами в живых организмах». Однако, эти туманные рассуждения не раскрывают ни сущности, ни механизмов биологических явлений. В биохимии уже давно господствует ложное представление, что управлением химическими процессами в живых клетках занимаются химические катализаторы, но никак не управляющая информация. Такое упрощённое преставление явно не соответствует действительности. Поэтому до сих пор не ясно, почему исследования прохождения генетической информации в живых системах остановилось на этапе синтеза белковых молекул.
Между тем, игнорирование биологами информационной составляющей биомолекул до крайности тормозит изучение и исследование живой материи.
Отсюда, как результат, наблюдается «мировоззренческое отставание» и «топтание» на месте. По всей вероятности, это следствие господствующего влияния культа физико-химического направления, традиционно доминирующего в молекулярной биологии. Многие исследователи уже давно интуитивно чувствуют, что без информационной составляющей существование живого немыслимо. Поэтому сейчас можно найти различные теории и гипотезы существования информации живого: от синергетической теории до голографической; от лазерной, квантовой, волновой концепций до обычной двоичной, шифруемой единицами и нулями.
Самой актуальной задачей в молекулярной биологии становятся не только поиск переносчика информации, но и определение средств её хранения, обработки, передачи и реализации.
На сегодняшний день существует несколько концепций информации. Одна из первых появилась в 1948 году. Основы концепции были изложены К. Шенноном в статье «Математическая теория связи». Причиной её появления стало бурное развитие технических средств связи и необходимость количественной оценки объёмов передаваемых данных.
Математики объясняют информацию и информационные процессы степенью, мерой упорядоченности и организацией внутренней структуры объекта, то есть энтропией и негэнтропией.
В теории информации, по её классическому определению, информация — есть устранённая неопределенность для достижения цели. Информация рассматривается как неотъемлемое внутреннее свойство у каждого материального объекта, атрибут всей материи от элементарных частиц до галактик.
Предполагается, что материальный и нематериальный мир соткан только из информации, являя собой единую информационную систему, которая неоднородна и может быть структурирована в так называемых информационных структурах.
Другое предположение, что информация характеризуется как мера неоднородности распределения материи и энергии в пространстве и во времени. Как мера изменений, которыми сопровождается все протекающие в мире процессы.
Исследование геномов дали много данных, которые не могут быть объяснены только структурой генов и белков, но информационные свойства живого упорно продолжают связывать со структурами ДНК, РНК, а не с информационной составляющей.
С позиции современных знаний не поддаётся объяснению одновременное и весьма согласованное в пространстве и во времени протекание в каждой живой клетке тысяч и тысяч сложнейших биохимических реакций и биофизических процессов.
Разобщающий принцип изучения живого, используемый в биологии, не учитывает информационные каналы и направления взаимодействия, разрушает их на разных уровнях и не позволяет получить целостного представления о живом, даже о циклах того или иного биологического процесса.
Информация в функциональной концепции определяется как функциональное свойство особого класса высокоорганизованных систем, неразрывно связанное с управлением функционирования самоорганизующихся и самоуправляемых систем.
Информация возникла вместе с жизнью.
По определению, информация – это физическая категория, это отображение причинно-следственных связей в субстрате физического материального мира, связей, обусловливающих его структурную дифференциацию и трансформацию структурных элементов физического мира, соответствующую физическим процессам в нём, а также отображение какого-либо состояния причинно-следственных связей, обусловливающего формирование какого-либо определённого мгновенного состояния объектов или физических процессов материального мира.
Информация – это основа, движущая сила объективных явлений мира. Информация является фундаментальной организующей категорией, в отличие от материи.
Сигнальные молекулы «СОМ» раскрывают потенциал клеточных механизмов управления процессами обновления человеческого организма на биоинформационном уровне.
Сигнальные молекулы «СОМ» осуществляют программируемый морфогенез многоклеточных систем.
Сложная трёхмерная структура тканей, органов и организмов определяется скоординированным поведением клеток в ходе процесса, называемого морфогенезом (формирование формы). Многие годы учёные пытались понять, как форма живых структур определяется геномом. Было показано, что гены в основном кодируют сигнальные пути, определяющие судьбу клеток, а не контролируют непосредственно клеточную и тканевую форму – «паттерн» расположения клеток. Для понимания процессов развития и регенерации необходимо определить, как группа изначально однородных клеток организует себя в структуры и ткани. В ходе регенерации межклеточные взаимодействия опосредуют восстановление ткани, однако ни одна клетка не имеет чёткого плана, как окончательная ткань должна выглядеть в глобальном масштабе. Клеточные «паттерны» определяются не изначально заложенным планом строения формируемых структур, а алгоритмами поведения клеток. Такие алгоритмы в ходе межклеточных взаимодействий позволяют из изначально однородной клеточной популяции получить различные типы клеток с точным расположением компонентов друг относительно друга.
Каждые новые межклеточные взаимодействия приводят ко всё более отчётливой информации о взаимном расположении клеток.
Этот процесс является скоординированным и самоорганизованным; каждая отдельная клетка имеет молекулярные механизмы, позволяющие ощущать микроокружение и правильно реагировать на повреждения, воссоздавая здоровую ткань.
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки способны дифференцироваться в любую ткань тела. Воздействуя на них сигнальными молекулами, управляющими органогенезом в ходе эмбрионального развития, можно получить тот или иной органоид или конкретный тип клеток. Под действием сигнальных молекул органоиды образуются для большинства органов человека. В том числе для головного мозга, печени, поджелудочной железы, лёгких и т.д. Сформированные кишечные органоиды включают элементы эпителия, соединительной ткани, гладкой мускулатуры и нервных сплетений. Клетки молочной железы образуют полые сферические структуры, напоминающие молочные ацинусы.
Бронхиально-альвеолярные эпителиальные органоиды имеют просвет в центральной части, образующей ветвящиеся полости, в целом напоминающие лёгочный эпителий с бронхиальными и альвеолярными доменами. Образующиеся органоиды почек содержат смесь эпителиальных и мезенхимальных клеток-предшественников, образующих трубчатые структуры, и формируют зачатки сети нефронов. Органоиды мозга имеют слоистую структуру, которая соответствует самым ранним этапам развития мозга. Под действием сигнальных молекул образование органоидов можно представить как процесс закодированной самосборки тканей. Он сопровождается активацией генетических паттерн-формирующих систем, образуя различные группы клеток, которые взаимодействуют друг с другом, создают (ремоделируют) ткани. В развивающемся организме изменение клеток происходит через последовательные стадии, а сформированный орган приобретает функциональную нагрузку. Во взрослом организме под действием сигнальных молекул в различных органах происходит формирование полноценной зрелой ткани, способной полноценно выполнять свою функцию.
Понимание процессов, лежащих в основе самоорганизации клеток в тканевые структуры, позволило создать комплекс самоорганизации живой материи.
Формирование паттернов в организме человека определяется морфогенами комплекса самоорганизации «СОМ», представленными малыми молекулами. Эти молекулы образуют диффузионные градиенты в тканях, регулирующих судьбу клеток. В таких условиях каждая отдельная клетка в ткани ощущает своё положение вдоль градиента концентрации морфогена. Морфогены активируют генно-регуляторные сети, разграничивающие определённые участки и определяющие судьбу клеток внутри них.
Состояние и судьба клеток под действием сигнальных молекул регулируется сетью факторов транскрипции, которые реагируют на внешние сигналы комплекса самоорганизации. Эти регуляторы тканевой дифференцировки экспрессируются с изысканной пространственно-временной специфичностью и точностью и определяют, когда и где будет происходить процесс моделирования ткани. Контроль морфогенетических процессов определяется регуляторными сетями. В этих сетях сигнал переходит от входного к целевому гену разными путями в зависимости от уровня входного сигнала. При этом экспрессия целевого гена возможна лишь при средних значениях концентрации активирующих сигналы молекул самоорганизации.
Трудной и важной задачей в тканевой инженерии является формирование упорядоченного паттерна клеток denovo, без ранее существовавших сигналов и структур. Именно синтетическая биология направлена на установление сложного, программируемого контроля над клеточным поведением. Синтетически генные схемы способны обнаруживать метаболическое состояние, биохимические сигналы, свет, и даже электрические и магнитные поля. Они используют эту информацию для изменения формы, подвижности, программы дифференцировки клетки.
Сигнальные молекулы воздействуют на несколько вариантов формирования паттернов denovo. В первом варианте на основе принципа отрицательной обратной связи, действие одной молекулы приводит к осцилляционным процессам. В ходе этих процессов концентрации вещества то уменьшаются, то увеличиваются. При осцилляционных процессах длительность цикла определяется внутренними задержками ответа обратной связи и чувствительностью системы. Второй вариант включает сочетание влияния отрицательной обратной связи с положительной обратной связью. Такой принцип характерен для систем, использующих латеральное торможение. Изначально идентичные клетки усиливают экспрессию того же самого гена в прилегающих клетках. Под действием сигнальных молекул самоорганизации пространственные закономерности могут также возникать на основе реакционно-диффузных моделей, которые способны генерировать различные паттерны-клетки.
В этом контексте одна молекула-активатор объединяет положительную обратную связь для активации собственного синтеза с отрицательной обратной связью, активируя синтез молекулы, которая подавляет действие активатора.
Под действием сигнальных молекул клетки воспринимают сигналы окружения своими рецепторами, обрабатывающими внешнюю информацию внутриклеточными молекулярными сетями, что ведёт к изменению экспрессии генов, перестройке цитоскелета и процессам секреции. Межклеточный сигнальный путь NOTCH-DELTA регулирует экспрессию генов, которые опосредуют дифференцировку клеток. Когда рецептор NOTCH распознаёт лиганд DELTA на соседней клетке, он претерпевает конформационные изменения и расщепляется трансмембранными протеазами, что приводит к освобождению внутриклеточного домена NOTCH (NICD) в цитоплазму. Затем, NICD перемещается в ядро и регулирует экспрессию целевого гена.
Благодаря огромному разнообразию транскрипционных доменов с применением сигнальных молекул, возможно программировать практически любые межклеточные взаимодействия под действием большого числа сигналов. Используя «коктейль» сигнальных молекул «СОМ», возможно контролируемо обеспечить формирование самоорганизующихся многослойных структур из изначально однородной популяции клеток.
Один из важных принципов формирования паттернов заключается в том, что поведение клеток может определяться местными концентрациями морфогена, которые создают в ткани градиент. Поддержание этих градиентов возможно при условии, что период полураспада молекул достаточен для распространения их на нужное расстояние. Возрастание количества морфогена приводит к увеличению градиента, тогда как снижение концентрации не влияет на клетки, которые уже подверглись воздействию высоких концентраций. Градиенты устанавливают довольно грубые паттерны, которые впоследствии корректируются с помощью межклеточной сигнализации и регуляторных сетей.
В биологических системах развивающиеся органы и ткани изначально симметричны, а клетки однородны. В ходе развития происходит нарушение симметрии в расположении клеток, и однородная клеточная популяция становится разнородной.
На основе принципов морфогенеза и метода самоорганизации появляется возможность самоорганизации однородной популяции клеток в многообразии клеточных типов. Сигнальные молекулы смеси «СОМ» способствуют возникновению пространственных генетических асимметрий в популяции стволовых клеток. Субпопуляции эктодермальных, эндодермальных и мезодермальных клеток под действием смеси сигнальных молекул «СОМ» развиваются дальше со структурированной тканью. Например, в тканях печени появляются не только гепатоцитоподобные клетки, но и стромальные клетки, трубчатые структуры, а также происходят гематопоэтические процессы.
Возможность создания тканей (моделирование) denovo в различных органах и системах обеспечивается применением сигнальных молекул смеси «СОМ». Биологические структуры являются иерархическими, возникающими из взаимодействий на молекулярном, клеточном, тканевом и органном уровнях. Природные межклеточные сигнальные пути переплетены друг с другом. Сигнальные молекулы являются инструментом для контроля молекулярных сетей морфогенеза, и восстановления тканей в организме. Сигнальные молекулы дают возможность расширить нормальную функцию всех тканей. А также, контролируемо формировать архитектуру нужных тканей и органов для последующего восстановления организма человека.
Самоорганизации живой материи вызывают позитивное компенсаторное ремоделирование тканей организма, имеют общее действие. Позитивное ремоделирование тканей – это реорганизация или обновление существующих тканей. Это главный путь к омоложению и общему оздоровлению, включающий восстановление органов, повреждённых болезнями. Позитивное ремоделирование тканей может либо изменить характеристики тканей, например, при ремоделировании кровеносных сосудов, либо привести к динамичному равновесию тканей, например, при ремоделировании кости.
Восстановление сердечно-сосудистой системы. По данным ВОЗ, каждый год от сердечно-сосудистых заболеваний умирают почти 8 миллионов человек. Это треть всех смертей в мире. Большинство связано с повторными сосудистыми нарушениями, возникающими после инфаркта или инсульта. По мнению специалистов через применение сигнальных молекул самоорганизации живой материи до 75% этих осложнений можно было бы избежать.
У большинства людей рано или поздно на сосудах сердца появляются атеросклеротические бляшки – отложения холестерина и его эфиров в толще стенки артерий. Главным образом страдают сосуды сердца.
Эти атеросклеротические бляшки со временем растут и начинают мешать нормальному прохождению крови через сердечную мышцу (миокард). Крупные отложения могут взывать ощущение дискомфорта за грудиной, и даже привести к стенокардии. Настоящая катастрофа происходит, когда такая бляшка разрывается, повреждая стенки сосудов. Её содержимое оказывается в крови человека.
В этот момент активируются тромбоциты, они скапливаются в месте разрыва и там образуется тромб. В норме такой подход должен спасти жизнь при кровотечении, но в случае с сердечной мышцей он может оказаться фатальным. Человеческое сердце постоянно нуждается в притоке большого количества крови, и даже непродолжительные перебои в этом процессе опасны. Так, уже через полчаса после того, как появился тромб, клетки сердечной мышцы начинают гибнуть. Этот процесс называется инфарктом. На месте отмерших сердечных тканей образуется рубец, сформированный с помощью фибробластов, не способных к сокращению. В результате сердце больше не может работать также хорошо, как раньше.
Современные врачебные мероприятия при инфаркте главным образом направлены на нормализацию сердечного ритма и растворение тромбов. Применение сигнальных молекул самоорганизации живой материи позволяет серьезно восстановить сердце, чтобы на месте погибших клеток появились новые. Комплекс «СОМ» позволяет использовать для этого силы самого организма, регулируя функциональную активность генов, которые могут быть связаны с формированием клеток сердца. А также, стимулирует рост новых сосудов и заставляет стволовые клетки сердца превращаться в новые мышечные волокна. Сигнальные молекулы проникают в повреждённые клетки сердечной мышцы и восстанавливают их жизнедеятельность. Кроме того, они способствуют росту новых сосудов, необходимых для кровоснабжения миокарда. При применении комплекса примерно через две недели после перенесенного инфаркта практически все следы болезни на сердечной ткани исчезали.
При постинфарктном кардиосклерозе (рубец на сердце) сигнальные молекулы «СОМ» способствуют росту клеток, которые формируют кровеносные сосуды и стимулируют превращение стволовых клеток в ткани миокарда. В результате уменьшается размер рубцов на сердечной мышце, а само сердце работает намного лучше.
Применение сигнальных молекул «СОМ» позволяет восстановить сердечно-сосудистую систему после стресса.
Крепкие и эластичные сосуды легко приспосабливаются к потребностям организма и обеспечивают его питательными веществами и кислородом. Хрупкие и ослабленные сосуды – причина многих заболеваний. Сосуды изнашиваются вследствие гипертензии и усыхают в процессе старения организма. Артерии повреждаются, на эндотелии образуются холестериновые бляшки. Ожирение и гиподинамия также приводят к болезням сосудов. Поражённые сосуды забиваются тромбами или бляшками, кровь не попадает к нужному участку, возникает дисфункция внутренних органов, снижается жизнедеятельность человека. У него возникает недомогание, усталость, ухудшается аппетит, сон и настроение. При отсутствии адекватных мер сбой в сосудистом русле со временем станет тяжёлой патологией, которая будет прогрессировать.
Чтобы укрепить, защитить и восстановить кровеносные сосуды, вернуть им прежнюю форму и эластичность, необходимо систематически применять комплекс сигнальных молекул «СОМ».
При применении комплекса сигнальных молекул «СОМ» происходит восстановление функций нервной системы. Исполнительные функции касаются ряда способностей, включая решение проблем, планирование, инициирование, самоконтроль, сознательное внимание, возможность справляться с новыми ситуациями и способность изменять планы при необходимости. Это высокая когнитивная функция, которая крайне важна для человека и позволяет ему поддерживать повседневную деятельность, сохраняя при этом хорошее качество жизни.
Наш мозг – удивительное и уникальное творение. Учёные по сей момент не могут раскрыть абсолютно все его функции и возможности. В науке существует термин «нейрогенез». Он означает способность мозга порождать новые нейроны из стволовых клеток и клеток-предшественников. Появился он не так давно, потому что ранее считалось, что утраченные нейронные связи и нервные клетки не способны восстанавливаться, но проведённые многочисленные исследования доказали обратное.
Долгое время в научном и медицинском мире преобладало мнение, что нервные клетки гибнут постоянно и с возрастом их становится всё меньше. Именно этим объяснялось постоянное утрачивание интеллектуальных способностей у пожилых людей. Также медики были уверены, что вредные привычки, черепно-мозговые травмы и некоторые другие факторы неизбежно приводят к разрушению мозговых клеток. Отчасти это так. Но они не учитывали тот факт, что утраченные клетки могут полностью восстановиться. Человек вполне способен обрести утерянные интеллектуальные способности. Кроме того, люди способны самостоятельно и осознанно разрушать ненужные и деструктивные нейронные связи и создавать новые – полезные и положительные. Такая удивительная способность нашего мозга названа нейропластичностью.
В мире существуют тысячи примеров, когда люди до глубочайшей старости оставались в абсолютно здравом рассудке и даже вели активную деятельность. Однако, противоположных примеров тоже немало. Применение сигнальных молекул самоорганизации материи «СОМ» помогает восстанавливать клетки мозга, улучшать его работу и сохранять интеллектуальные способности независимо от возраста.
Повреждение спинного мозга – механическая травма или следствие заболевания – часто приводит к необратимым для пациента последствиям. Повреждённые аксоны центральной нервной системы слабо подвержены регенерации, что ведёт к полному или частичному параличу организма ниже точки повреждения спинного мозга, мучительному не только физически, но и морально для пациента. Большинство таких травм является результатом дорожно-транспортных происшествий, криминальных нападений, промышленных аварий и других несчастных случаев. Но повреждение спинного мозга может быть результатом не физических травм, а инфекций, недостаточного кровотока и опухолей. В настоящее время борьба с травмами спинного мозга в основном ограничивается введением высоких доз стероидов для предотвращения отёков спинного мозга и уменьшения вторичного воспалительного процесса, но эффективность таких мероприятий невысока. По данным ВОЗ ежегодно повреждения спинного мозга получают до 500 000 человек. До совсем недавнего времени повреждение спинного мозга означало пожизненное заключение пациента в инвалидном кресле.
Однако, в последнее десятилетие в мире были проведены обширные исследования по использованию сигнальных молекул при восстановлении после травм спинного мозга. С точки зрения научных достижений открытие и использование сигнальных молекул при заболеваниях и травмах является оной из важных вех в медицине. Если какое-либо открытие в медицине и можно назвать революционным, то это использование сигнальных молекул в регенеративных процессах любого типа.
Применение комплекса сигнальных молекул у пациентов с травмами спинного мозга имеет очень большой потенциал в постепенном восстановлении, а значит, в возвращении к привычному для них образу жизни.
Комплекс эмбриональных сигнальных молекул обеспечивает хорошую способность к регенерации тканей всего организма.
Всё больше получает распространение использование сигнальных молекул у лиц с заболеваниями органов пищеварения. С появлением сигнальных молекул самоорганизации «СОМ» стало доступно формирование новых гепатоциов печени.
В области гастроэнтерологии и гематологии сигнальные молекулы могут быть использованы для восстановления функций тканей и органов у пациентов с недостаточностью функции печени, тонкой кишки, поджелудочной железы. Сигнальные молекулы могут оказывать положительный эффект даже тогда, когда другие способы не эффективны.
Сигнальные молекулы самоорганизации индуцируют строительные процессы в организме, принимают непосредственное участие в регенеративных процессах организма и могут замедлять процесс старения. Они способны к обновлению клеток любых органов и тканей. При этом восстанавливаются функции органов.
С помощью вводимых сигнальных молекул самоорганизации материи человек получает необходимую жизненную силу, а полученный эффект может продолжаться годы. При некоторых заболеваниях органов пищеварения, которые ранее были неизлечимы, можно получить эффект после курсового применения сигнальных молекул «СОМ». Так, например, прогрессирующие хронические гепатиты В и С могут трансформироваться в цирроз печени.
Больным с циррозом печени за рубежом могут предложить пересадку печени, что может продлить жизнь и улучшить качество жизни. В какой-то степени применение сигнальных молекул «СОМ» можно рассматривать как альтернативу пересадки печени или стволовых клеток.
Попадая в поражённый орган, стволовые клетки организма под действием сигнальных молекул «СОМ» дают многочисленное потомство клеток, свойственных ткани или данному органу. Это в короткие сроки способствует их восстановлению и улучшению функций.
Отмечен положительный эффект у лиц с прогрессирующими заболеваниями печени после курсового применения сигнальный молекул «СОМ». Известно, что средняя продолжительность жизни гепатоцитов (клеток печени) у взрослого человека составляет 200-300 дней. У больных с хроническими прогрессирующими заболеваниями печени индекс распада клеток печени значительно увеличен, резко снижаются функции печени, развивается печёночная недостаточность. Применение сигнальных молекул «СОМ» приводит к регенерации клеток печени, улучшению её функции с нормализацией биохимически